La FDA aprobó dos terapias genéticas denominadas Casgevy y Lyfgenia para la anemia de células falciformes en pacientes de 12 años en adelante
Este programa de vía rápida se centra en una terapia génica con células madre hematopoyéticas para tratar el síndrome de Hurler
En el área de la salud, el año 2023 fue un año de grandes avances y logros, tanto a nivel mundial como en VidaCel. Nos enfrentamos a nuevos retos...
Dos estudios brindaron evidencia científica que, de confirmarse en investigaciones adicionales, sería útil para los pacientes con leucemia mieloide crónica
Científicos de la Universidad de Granada han conseguido desarrollar un tratamiento para la cura del Síndrome de Bernard-Soulier...
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